助聽損兒家庭 健檢診所提供聽損基篩《蘋果日報》
2015.12.22
出 處:蘋果日報
參考網址:http://goo.gl/IgfwWQ
雙和醫院兒科部主任郭雲鼎表示,聽力損失的原因高達6成是先天遺傳基因影響,先天性聽損發生率約千分之一,推估每年有350名新生兒有聽損問題。(註)聽力正常的夫妻,攜帶了聽損基因仍可能面臨生育出聽損兒的風險。
(註)雅文基金會澄清:新生兒發生雙耳極重度聽損的比例約為千分之1,若包含重、輕、中度及單耳聽損,則比例約為千分之5。若以2014年出生人數21萬人來看,該年出生的聽損兒(含輕度、單側等)估算約1,050人,其中雙耳極重度以上聽損兒約為210人。
郭雲鼎說,傳統聽力篩檢可以找到35分貝以上的中度聽損兒,但無法發現35分貝以下的輕度聽或漸進性的聽損寶寶,利用聽損基因篩檢,可即早檢視基因變異情況,能預知聽損情況,掌握後續治療、預防方向。
健康吉美健檢中心成立10周年,捐出市值36萬元的120份聽損基因篩檢給雅文基金會,讓有聽損兒的家庭藉聽損基因篩檢,追溯解密最初的聽損主因,預防治療參考。
郭雲鼎指出,已知GJB2、GJB3、SLC26A4與粒線體12SrRNA等基因與聽損有關,父母聽力正常,但同時帶有GJB2或SLC26A4基因,就有四分之一機會生出聽損兒,若父母其中一人有GJB3顯性聽損基因,就有一半機會生出聽損兒。
此外,帶有粒線體12SrRNA基因的民眾,若服用氨基配糖體類抗生素,可能引起耳朵蝸部鞭毛無法振動,導致聽力受損。
郭雲鼎說,即早了解胎兒聽力情況,可以即早介入治療,有利其發育與學習。